Что характерно для синдрома Жильбера

Что характерно для синдрома ЖильбераЭтот синдром имя человека носит, в первый раз описавшего его в начале двадцатого века — Августина Жильбера. И до сих пор люди замечали у себя признаки недуга, однако объяснение его причин было дано только на рубеже ХХ и ХХI веков. Исследователи дефект в цепочке ДНК выявили, который и к возникновению синдрома приводит. Было выяснено, что люди, синдромом болеющие, в организме дефицит некоего фермента имеют, ответственного за переработку токсичных веществ — глюкуронилтрансфераза. Этот фермент перерабатывает в числе прочего билирубин — пигмент желчи, который формируют продукты распада красных кровяных телец — эритроцитов.Для того чтобы от этого вещества избавиться, организм обязан преобразовать непрямой билирубин в прямой, а потом совместно с желчью вывести его из организма.

Именно за этот процесс и отвечает глюкуронилтрансфераза. Что же случается в организме больных синдромом Жильбера? Глюкуронилтрансфераза в их организме есть, но содержание ее таково, что приблизительно четверть нормы составляет. Другими словами, ее довольно для переработки лишь четвертой части токсичных веществ, которые может печень здорового человека переработать.А означает это, что организм больного синдромом Жильбера может спокойно справляться с некоторым количеством вредных веществ, но как только их содержание увеличивается или образуется внешняя тяжелая нагрузка, человека ослабляющая, печень справляться перестает. А это приводит к накоплению в организме билирубина, и возникновению так называемой желтухи.

Что характерно для синдрома Жильбера


Добавить комментарий

f56bc5f1201c2f91